Timeline

トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー（T...

2022.11.09オリジナルニュース

重症筋無力症治療の現状とガイドライン改訂の意義～アレクシオ...

2022.09.20オリジナルニュース

重症筋無力症啓発月間スペシャルイベント「『知る』ことから広...

2022.07.04オリジナルニュース

重症筋無力症（MG）が日常生活や仕事に及ぼす影響～アルジェ...

2022.06.28オリジナルニュース

第10回「小児の在宅医療を考える会」開催のお知らせ

2022.06.22オリジナルニュース, ニュース

ヤンセンが「全身性ALアミロイドーシス」 メディアセミナー...

2021.09.21オリジナルニュース

第9回「小児の在宅医療を考える会」が開催

2021.06.10オリジナルニュース, ニュース

IBDに対する認識のギャップ、約800名を対象にした調査で...

2021.05.19オリジナルニュース

第9回「小児の在宅医療を考える会」開催のお知らせ

2021.04.02オリジナルニュース

第8回「小児の在宅医療を考える会」が開催

2021.03.08オリジナルニュース

同じ難病の人の助けに｜好酸球性多発血管炎性肉芽腫症 （EG...

2021.02.03RareS.ブログ, オリジナルニュース, 患者団体・ブログ

【RareS.企画】医療的ケア児（者）を持つ親御さんの生活...

2021.01.25オリジナルニュース

第8回「小児の在宅医療を考える会」開催のお知らせ

2021.01.19オリジナルニュース

ウィズコロナ時代をファブリー病と共に生きるための市民公開講...

2020.12.18オリジナルニュース

【RareS.企画】難病・希少疾患患者さんのオンライン診療...

2020.11.30オリジナルニュース, ニュース

第7回「小児の在宅医療を考える会」が開催

2020.10.27オリジナルニュース

遺伝子治療患者のフォローアップシステムを開発へ

2020.09.08オリジナルニュース

第7回「小児の在宅医療を考える会」開催のお知らせ

2020.09.04オリジナルニュース

バイオジェン・ジャパンが脊髄性筋萎縮症(SMA)のWeb市...

2020.07.28オリジナルニュース

第6回「小児の在宅医療を考える会」が開催

2020.07.17オリジナルニュース

第6回「小児の在宅医療を考える会」開催のお知らせ

2020.06.10オリジナルニュース

難病テーマの映画「RARE」オンライン上映開催決定

2020.06.01オリジナルニュース

【RareS.企画】新型コロナウイルス感染症による難病・希...

2020.05.14オリジナルニュース

【RareS.企画】間質性肺炎の患者さん対象 アンケート調...

2020.05.08オリジナルニュース

【RareS.企画】難病・希少疾患における臨床試験(治験)...

2020.04.13オリジナルニュース

新型コロナウイルス治療薬およびワクチンの開発について

2020.04.08オリジナルニュース, ピックアップ

難病・希少疾患情報サイトRareS.、 Orphanet ...

2020.03.26オリジナルニュース

患者・市民参画による創薬を目指す学習プログラム開講

2020.03.17オリジナルニュース

RDDさいたま2020開催

2020.02.26オリジナルニュース

【RareS.企画】全身性エリテマトーデスアンケート集計結...

2020.02.17オリジナルニュース