患者さん・ご家族の方へ～希少疾患の調査情報をご案内～
希少疾患の患者さんを対象としたアンケート調査にご協力いただける方を募集しています。 この度、難病・希少疾患 情報サイト「RareS...
ALSの患者さん 臨床研究（インタビューまたはアンケート調査）のご案内
臨床研究の一環として実施される調査にご協力いただける方を募集しています。 本インタビューでは「ALS（筋萎縮性側索硬化症）」の患者...
【RareS.メンバー募集】「患者中心の医薬品開発」に参加しませんか？
難病・希少疾患情報サイトRareS.（レアズ）では、難病・希少疾患領域における様々な課題解決の一助になれるよう、ニュース配信の他、...
DISEASE
疾患検索
SPECIAL
特集
PICKUP
難病・希少疾患 新着情報
Rank
記事ランキング
- 病勢進行リスクを有する成人IgA腎症に対するユルトミリス、第3相臨床試験で蛋白尿の有意な減少を確認
- IgA腎症に対するファビハルタ、腎機能の低下を49.3%抑制することを示す臨床データを発表
- 自由に生きる私の挑戦｜石鉢圭一さん：後縦靱帯骨化症（OPLL）
- 突然発症した全身性強皮症、SNSのつながりを励みに
- 炎症性腸疾患の新規治療法として吸収性局所⽌⾎材ピュアスタットの特定臨床試験を世界で初めて実施
- 命の危機を乗り越えて。母として歩む日々｜たみさん：総動脈幹遺残症（PTA）
- 一歩ずつ進む私の日々｜田中さん：脊髄小脳変性症（SCD）
- 進行期パーキンソン病治療薬Onerji、欧州委員会より販売承認を取得
- フォン・ヴィレブランド病の治療薬ボンベンディ静注用1300、18歳未満への用法・用量追加に関する製造販売承認事項一部変更承認を取得
- 見た目に見えない障がいの辛さ。野沢 あゆみさん｜ミトコンドリア病
- 突然発症した全身性強皮症、SNSのつながりを励みに
- 自由に生きる私の挑戦｜石鉢圭一さん：後縦靱帯骨化症（OPLL）
- 見た目に見えない障がいの辛さ。野沢 あゆみさん｜ミトコンドリア病
- 痛みと向き合いながら前に進む｜Yさん（45歳）：線維筋痛症（FMS）・筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群（ME/CFS）
- IgA腎症に対するファビハルタ、腎機能の低下を49.3%抑制することを示す臨床データを発表
- 進行期パーキンソン病治療薬Onerji、欧州委員会より販売承認を取得
- 一歩ずつ進む私の日々｜田中さん：脊髄小脳変性症（SCD）
- 「自分を信じて前へ進む」 えりさん：重症筋無力症（MG）
- あの高熱の日々を越えて、今は研究に夢中｜U.Mさん：成人発症スチル病（AOSD）
- 自分と出会う人が「気づき」を得る場所を作りたい。鈴木隼人さん｜スティッフパーソン病
- 突然発症した全身性強皮症、SNSのつながりを励みに
- 一歩ずつ進む私の日々｜田中さん：脊髄小脳変性症（SCD）
- 自由に生きる私の挑戦｜石鉢圭一さん：後縦靱帯骨化症（OPLL）
- 芝居に生きる情熱と共に｜桑名さん：強直性脊椎炎（AS）
- 見た目に見えない障がいの辛さ。野沢 あゆみさん｜ミトコンドリア病
- アルナイラム社・メディアセミナーに参加し学んできました～トランスサイレチン型心アミロイドーシスについて～
- 同じ難病の人の助けに｜好酸球性多発血管炎性肉芽腫症 （EGPA）闘病記｜リサさん
- 人工甘味料ソルビトール摂取による腸炎悪化の仕組みを解明
- パラスポーツが人生の転機に。細野翔大さん｜慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）
- 人との繋がりを大切に。田島勇弥さん｜脊髄小脳変性症（SCD）