患者さん・ご家族の方へ～希少疾患の調査情報をご案内～
希少疾患の患者さんを対象としたアンケート調査にご協力いただける方を募集しています。 この度、難病・希少疾患 情報サイト「RareS...
ALSの患者さん 臨床研究（インタビューまたはアンケート調査）のご案内
臨床研究の一環として実施される調査にご協力いただける方を募集しています。 本インタビューでは「ALS（筋萎縮性側索硬化症）」の患者...
【RareS.メンバー募集】「患者中心の医薬品開発」に参加しませんか？
難病・希少疾患情報サイトRareS.（レアズ）では、難病・希少疾患領域における様々な課題解決の一助になれるよう、ニュース配信の他、...
DISEASE
疾患検索
SPECIAL
特集
PICKUP
難病・希少疾患 新着情報
Rank
記事ランキング
- 進行期パーキンソン病治療薬Onerji、欧州委員会より販売承認を取得
- 若年性パーキンソン病（YOPD）とともに生きる｜岩井里美さん：若年性パーキンソン病（YOPD）
- 「自分を信じて前へ進む」 えりさん：重症筋無力症（MG）
- 自由に生きる私の挑戦｜石鉢圭一さん：後縦靱帯骨化症（OPLL）
- 突然発症した全身性強皮症、SNSのつながりを励みに
- サフネロー皮下注、全身性エリテマトーデスに対する新たな治療薬として日本で承認を取得
- 希望を繋ぐRDD JAPANでの活動｜和久井さん：アイザックス症候群（IS）
- 同じ病気の方の力に。朝妻妃音さん｜シトリン欠損症（NICCD）
- レズロック、小児慢性GVHDに対する第I/II相臨床試験を日本で開始
- POEMS症候群サポートグループ取材記事
- 突然発症した全身性強皮症、SNSのつながりを励みに
- 一歩ずつ進む私の日々｜田中さん：脊髄小脳変性症（SCD）
- 自由に生きる私の挑戦｜石鉢圭一さん：後縦靱帯骨化症（OPLL）
- 潰瘍性大腸炎の再生医療を前進させる大腸上皮オルガノイドの新たな培養法を開発
- 見た目に見えない障がいの辛さ。野沢 あゆみさん｜ミトコンドリア病
- 人工甘味料ソルビトール摂取による腸炎悪化の仕組みを解明
- 痛みと向き合いながら前に進む｜Yさん（45歳）：線維筋痛症（FMS）・筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群（ME/CFS）
- あの高熱の日々を越えて、今は研究に夢中｜U.Mさん：成人発症スチル病（AOSD）
- 若年性パーキンソン病（YOPD）とともに生きる｜岩井里美さん：若年性パーキンソン病（YOPD）
- 人との繋がりを大切に。田島勇弥さん｜脊髄小脳変性症（SCD）
- 突然発症した全身性強皮症、SNSのつながりを励みに
- 一歩ずつ進む私の日々｜田中さん：脊髄小脳変性症（SCD）
- 腸管神経節細胞僅少症に対する乳歯歯髄幹細胞を用いた臨床研究がAMEDに採択
- 自由に生きる私の挑戦｜石鉢圭一さん：後縦靱帯骨化症（OPLL）
- 芝居に生きる情熱と共に｜桑名さん：強直性脊椎炎（AS）
- 見た目に見えない障がいの辛さ。野沢 あゆみさん｜ミトコンドリア病
- アルナイラム社・メディアセミナーに参加し学んできました～トランスサイレチン型心アミロイドーシスについて～
- サフネロー皮下注、全身性エリテマトーデスに対する新たな治療薬として日本で承認を取得
- 同じ難病の人の助けに｜好酸球性多発血管炎性肉芽腫症 （EGPA）闘病記｜リサさん
- 人工甘味料ソルビトール摂取による腸炎悪化の仕組みを解明