【RareS.企画】間質性肺炎の患者さんへ
間質性肺炎の患者さん対象 アンケート調査実施中 間質性肺炎対象アンケート調査のご案内 RareS.では、間質性肺炎と診断された方を...
【RareS.企画】難病・希少疾患に関わる全ての方へ
アンケート調査のご案内 RareS.では、難病や希少疾患に関わる方を対象とした、治験や臨床試験に関するアンケート調査を実施していま...
聖マリアンナ医科大学
※外部サイトへ移動します。
再発性多発性硬化症の患者さん対象、医師主導治験のお知らせ
再発性多発性硬化症患者を対象としたNKT細胞標的糖脂質OCH-NCNP1の第Ⅱ相医師主導治験 にご協力いただける患者様を募集してい...
【東京大学】×【RareS.】「患者中心の医薬品開発」に参加しませんか？
企業／研究者の方はこちら 新しい薬を開発するうえで解析に不可欠な患者さんの健康情報や血液/唾液をはじめとした生体サンプル。希少疾患...
DISEASE 疾患情報
■会場貸出について■
難病・希少疾患情報サイト RareS.(レアズ)では、患者団体活動支援の一環として、会議室の貸出を行っております。
これまでのRareS.(レアズ)の活動を通じて、「難病カフェを開きたいけれど場所がない」「患者会で会議をしたいけれども会議室を借...
難病・希少疾患情報 RareS.(レアズ)では、イベント情報を募集しています！例えば、患者会のイベントや病気・医療・福祉・暮らし・QOLなどのイベントなど。
基本的にはどんなイベントでも歓迎です！掲載費は無料です。
ご質問は「お問い合わせフォーム」よりお願いいたします。
...
SPECIAL
特集
PICKUP
難病・希少疾患 新着情報
EVENT
イベント情報
MAP
都道府県ごとのまとめ
Rank
記事ランキング
- 【RareS.企画】全身性エリテマトーデスアンケート集計結果
- ハンチントン病に対する初めての疾患修飾薬、希少疾病用医薬品に指定
- 【武田薬品工業】中等症から重症の活動期クローン病患者を対象とした臨床第3相試験において、ベドリズマブ皮下注射製剤が52週時点での臨床的寛解を達成
- 【埼玉】2020年 重症筋無力症 医療相談会のご案内
- 【令和元年AMED再生医療公開シンポジウム】「なるほどThe再生医療」あなたとつくる、再生医療の今とこれから
- ベングルスタット、常染色体優性多発性嚢胞腎を対象としたP2/3試験を開始
- 成人大脳型副腎白質ジストロフィーへの造血幹細胞移植、顕著な治療効果を確認
- 全身性エリテマトーデス診療ガイドラインについて-第63回 日本リウマチ学会総会・学術集会-
- 「あぶらとり紙」でパーキンソン病を早期診断、AI技術で健康状態を予測するプロジェクト
- セルメチニブ、FDAにおいて神経線維腫症I型（NF1）の画期的治療薬として指定
- 【RareS.企画】全身性エリテマトーデスアンケート集計結果
- 【埼玉】RDD(Rare Disease Day) in 埼玉西部
- ハンチントン病に対する初めての疾患修飾薬、希少疾病用医薬品に指定
- セルメチニブ、FDAにおいて神経線維腫症I型（NF1）の画期的治療薬として指定
- ベングルスタット、常染色体優性多発性嚢胞腎を対象としたP2/3試験を開始
- 【武田薬品工業】中等症から重症の活動期クローン病患者を対象とした臨床第3相試験において、ベドリズマブ皮下注射製剤が52週時点での臨床的寛解を達成
- 全身性エリテマトーデス診療ガイドラインについて-第63回 日本リウマチ学会総会・学術集会-
- 二次進行形多発性硬化症の新たな病態メカニズムを発見
- 【埼玉】RDDさいたま(埼玉) てトてトて
- 小児クローン病の血液診断マーカー、血清ACP353が有用
- 二次進行形多発性硬化症の新たな病態メカニズムを発見
- 【RareS.企画】全身性エリテマトーデスアンケート集計結果
- ベングルスタット、常染色体優性多発性嚢胞腎を対象としたP2/3試験を開始
- セルメチニブ、FDAにおいて神経線維腫症I型（NF1）の画期的治療薬として指定
- 【令和元年AMED再生医療公開シンポジウム】「なるほどThe再生医療」あなたとつくる、再生医療の今とこれから
- 「ROHHAD症候群」をサポートする家族の会によるWEBサイトオープン
- 「SLE(全身性エリテマトーデス)」について知ろう
- 【東京】小児の在宅医療を考える会
- 【競輪】山田義彦選手インタビュー！筋無力症でも頑張っています!!
- 難病患者を対象とした災害対策セミナー開催
