リツキサン、難治性のステロイド抵抗性ネフローゼ症候群に対する適応追加の承認を取得
全薬工業株式会社と中外製薬株式会社は9月24日、両社で共同販売を行っている抗CD20モノクローナル抗体「リツキサン点滴静注100 mg、同500 mg［一般名：リツキシマブ（遺伝子組換え）］（以下「リツキサン」）」について、製造販売業者である全薬工業が「難治性のステロイド抵抗性ネフローゼ症候群」に対する適応追加の承認を厚生労働省より取得したと発表しました。
ネフローゼ症候群は、尿からタンパク質が漏れることにより、全身性浮腫をきたす病態の総称です。小児期に発症するネフローゼ症候群のうち、約10％～20％は第一選択薬であるステロイド治療で完全寛解が得られない「ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群」に分類されます。ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の治療には、ステロイドパルス療法や免疫抑制薬による寛解導入療法が推奨されますが、これらの治療を行っても寛解が得られない「難治性のステロイド抵抗性ネフローゼ症候群」では末期腎不全に至るリスクが高く、予後は不良です。
リツキサンは、造血幹細胞や形質細胞以外のB細胞上に発現するタンパク質であるCD20抗原に特異的に結合する抗CD20モノクローナル抗体であり、標的となるB細胞をヒトの体内に備わった免疫系を用いて攻撃し、細胞を傷害すると考えられています。ネフローゼ症候群の病因や疾患活動性にはB細胞の影響も示唆されており、リツキサンによりB細胞を除去することで、ネフローゼ症候群への治療効果が期待されるといいます。
リツキサンは、2014年8月に、「難治性のネフローゼ症候群（頻回再発型あるいはステロイド依存性を示す場合）」を効能又は効果として承認されています。リツキサンの「難治性のステロイド抵抗性ネフローゼ症候群」に対する開発では、小児期発症の難治性のステロイド抵抗性ネフローゼ症候群患者さんを対象とした医師主導治験において、主要評価項目（169日時点の尿蛋白クレアチニン比のベースラインからの減少率が50％以上を達成した被験者数）を達成し、全薬工業が2023年12月22日に製造販売承認事項一部変更承認申請を行い、今回の承認取得に至りました。
全薬工業と中外製薬はプレスリリースにて、「難治性のネフローゼ症候群の治療にリツキサンがさらに貢献できるよう、より一層の協力体制で取り組んでまいります」と述べています。
