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【バイオジェン】バイオジェン、進行性核上性麻痺(PSP)を対象 とする第II相試験のトップライン結果を報告

臨床第II相PASSPORT試験において主要評価項目は達成
されず、進行性核上性麻痺(PSP)を対象とする
gosuranemabの今後の開発を中止

マサチューセッツ州ケンブリッジ-2019年12月13日-バイオジェン(NASDAQ略称:BIIB)は、進行性核上性麻痺(PSP)を対象とするgosuranemab(BIIB092)の臨床第II相PASSPORT試験のトップライン結果を発表しました。52週でのPSP評価スケール(PSPRS)によって評価される主要評価項目は、統計学的な有意差を示しませんでした。また本試験は、臨床上の主要な副次的評価項目でも有効性を示しませんでした。これらの結果から、バイオジェンはPSPおよびタウオパチーを主な病理とする他の疾患を対象とするgosuranemabの開発を中止します。

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