【バイオジェン】バイオジェン、進行性核上性麻痺（PSP）を対象 とする第II相試験のトップライン結果を報告
臨床第II相PASSPORT試験において主要評価項目は達成
されず、進行性核上性麻痺（PSP）を対象とする
gosuranemabの今後の開発を中止
マサチューセッツ州ケンブリッジ－2019年12月13日－バイオジェン（NASDAQ略称：BIIB）は、進行性核上性麻痺（PSP）を対象とするgosuranemab（BIIB092）の臨床第II相PASSPORT試験のトップライン結果を発表しました。52週でのPSP評価スケール（PSPRS）によって評価される主要評価項目は、統計学的な有意差を示しませんでした。また本試験は、臨床上の主要な副次的評価項目でも有効性を示しませんでした。これらの結果から、バイオジェンはPSPおよびタウオパチーを主な病理とする他の疾患を対象とするgosuranemabの開発を中止します。
