【アルナイラム】アルナイラム社の givosiran 成人および未成年者の急性肝性ポルフィリン症治療薬として欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）より肯定的見解を取得
マサチューセッツ州ケンブリッジ[2020 年 1 月 31 日] – RNAi 治療のリーディングカンパニーであるAlnylam Pharmaceuticals 社（Nasdaq：ALNY）（以下、アルナイラム社）は、本日、givosiran が、成人および 12 歳以上の未成年者の急性肝性ポルフィリン症（AHP）を治療するためのアミノレブリン酸合成酵素 1（ALAS1）を標的とする RNAi 治療薬として、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）より承認を推奨する肯定的見解を取得したことを発表しました。
