1. HOME
  2. イベント一覧
  3. 全国
  4. 【オンライン】希少疾患・難病の新薬開発を進めるために/筋強直性ジストロフィー患者会

【オンライン】希少疾患・難病の新薬開発を進めるために/筋強直性ジストロフィー患者会

イベント名

希少疾患・難病の新薬開発を進めるために

開催日

2021年9月12日(日)

時間

13:30~15:00

場所

Zoomウェビナー

内容

1.国際筋強直性ジストロフィー啓発の日(International Myotonic Dystrophy Awareness Day)について
 筋強直性ジストロフィー患者会 事務局長 妹尾みどり
2.新薬開発に関するルールとは
 アステラス製薬株式会社 開発本部 開発推進部 福永正浩氏
3.新薬開発の道のりと研究への患者・市民参画(PPI)
 アステラス製薬株式会社 ペイシェントセントリシティ室 東山浩之氏
4.新薬開発を加速させるには
 アステラス製薬株式会社 開発本部 日本・アジア臨床開発第2部 河西勇太氏
5.質疑応答
 *特定の疾患に関する具体的な治療薬開発のご質問はできません。あらかじめご了承ください。
定員:100名(先着順)
申込締め切り:2021年9月8日(水)
*定員に達した場合は申込を締め切ります。
参加費: 無料
*通信料はご負担ください。

【ご注意】
本ウェビナーは録画公開を行いません。
また、Zoomの使い方についてのご質問は受けかねます。
ご了承ください。
質疑応答は、ZoomのQ&A機能を使った文字入力です。
Zoomウェビナーアクセス用リンクは開催の2~3日前にお送りします。
携帯電話の着信拒否設定をかけている方は、申し込みの前に「@dm-family.net」と「@zoom.us」の着信ができるようにしてください。

お問い合わせ

筋強直性ジストロフィー患者会へのお問い合わせ

申し込み

https://dm-family.net/astellas2021/

外部リンク

ウェビナー「希少疾患・難病の新薬開発を進めるために」

今後のイベント

| オンライン