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SPECIAL

【治験広告】成人発症スチル病の方へ 治験情報のご案内


本ページは、製薬会社からの委託による治験広告となります。
また、治験を実施する実施医療機関の審査・承認を受けたものを掲載しております。

参加条件確認のためのアンケートに回答する

はじめに

本治験は成人発症スチル病の方を対象とした新しいお薬の治験です。
ステロイド治療の効果が十分に得られなかった方を対象として、治験薬である抗IL-1β阻害薬を使用し、その効果と安全性を確かめます。

治験の参加をご検討される場合は、以下の参加条件などをよくご確認いただいた上で「参加条件確認のためのアンケートに回答する」のボタンよりお申し込みください。

本治験の参加対象条件

■成人発症スチル病と診断されている方
■16歳以上の方
■2週間以上ステロイドによる治療を実施し、その効果が不十分だった方

◆以下の条件に該当する方はご参加いただけません
□妊娠中または授乳中の方
□他の治験に参加中の方
□活動性結核,ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染,ウイルス性肝炎などの感染症に罹患されている方

※この他にも細かな条件がございますので、詳細はレアズまでお問い合わせください

今回の治験の概要

本治験ではプラセボの使用はなく、治験に参加される方は全員治験薬(抗IL-1β阻害薬)を投与します。
治験薬は4週間間隔で48週以上投与し、治験薬が承認・市販されるまたは製薬会社が本治験を何らかの理由で中止するまで投与を続けます。

治験デザインと治験薬

本治験で使用する治験薬は抗IL-1β(インターロイキン-1β)抗体薬という生物学的製剤(バイオ医薬品)です。
IL-1βは炎症反応を引き起こしますが、本治験薬はこのIL-1βの活性を抑える効果があるとされています。
現在、成人発症スチル病において本治験薬は海外では承認されているものの日本では承認されていませんが、家族性地中海熱や全身型若年性特発性関節炎においては日本でも既に承認されているお薬です。

治験実施医療機関所在地(11月17日更新)

RareS.(レアズ)コールセンターでのお聞取りの結果、治験参加の可能性が高い方へ通院可能なお近くの病院をお調べし、ご案内いたします。
まずはお気軽にお問い合わせください。

・東京都文京区
・神奈川県川崎市
・長崎県長崎市

※IRB承認状況と実際の募集状況により記載は変更されます

費用について

原則として治験に参加し治験薬を投与している間の治験に関わる検査費用や薬剤費等は、治験を実施している製薬会社が負担します。さらに、治験に参加される方の交通費等の負担を軽減するために一定額の「負担軽減費」の支払いがあります。詳しくはRareS.(レアズ)コンタクトセンターにお問い合わせください。

治験参加までの流れ

参加条件確認のためのアンケートに回答する

1. 上の「参加条件確認のためのアンケートに回答する」よりお申込みください。
2. レアズのスタッフよりお申込みいただいた方にご連絡し、ご参加の可能性があるか確認いたします。
3. ご参加の可能性がある方に主治医と相談するための資料をお渡しいたします。
4. 資料を主治医にお見せいただき本治験への参加可能性があるかご確認いただいてください。
5. 主治医も参加の可能性があると判断されましたら、レアズまでご連絡ください。お近くの本治験の実施医療機関およびその予約方法をお伝えいたします。
6. ご予約日に実施医療機関に受診してください。実施医療機関にて本治験に参加可能か最終的な判断がなされます。

お問い合わせ

RareS.(レアズ)お問合せ窓口:0120-330-800(平日:10:00~18:00)
メールアドレス:info@raresnet.com

※件名に「スチル病の治験について」とご入力ください。
※PCからのメールを拒否設定している場合や、迷惑メール設定をしている方は上記アドレスからのメールを受け取れるよう設定をお願いいたします。

コンタクトフォーム

個人情報の取り扱いについて

お電話などでお伺いした個人情報は保護されます。あなたが許可する場合もしくは法律で必要とされる場合を除き、提供された情報は弊社スタッフ、患者さんの主治医、治験実施施設の主治医のみが共有します。それ以外の人には、あなたの情報が開示されることはございません。

RareS.(レアズ)の個人情報保護方針について