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「読み解く」(3) 遺伝子解読難病治療に光 - 読売新聞

タグ:筋ジストロフィー
2018年01月19日 15時
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「読み解く」(3) 遺伝子解読難病治療に光 - 読売新聞


親から子へと受け継がれる全遺伝情報(ゲノム)の中には、病気の原因となるものもある。人のゲノム解読によって病気と関係する遺伝子が次々に見つかってきている。 成長期に筋肉が育たず、知的発達の遅れも伴う難病「福山型筋ジストロフィー」は、東京女子医大名誉教授の福山幸夫(2014年に死去)が1960年に ...


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引用元:読売新聞
タグ:筋ジストロフィー

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