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アステラス 先駆け審査指定のギルテリチニブ FLT3遺伝子変異陽性AMLで承認申請 - ミクスOnline

タグ:急性骨髄性白血病
2018年04月25日 03時
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アステラス製薬は4月24日、FLT3/AXL阻害薬ギルテリチニブフマル酸塩(一般名、開発コード:ASP2215)について、成人の再発/難治性FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病(AML)の治療薬として日本で承認申請したと発表した。申請日は3月23日付で、この日本での申請が世界初となる。なお、米国では3月 ...



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引用元:ミクスOnline
タグ:急性骨髄性白血病

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